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Candeias, BA
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (26) a primeira caneta nacional de semaglutida sintética, substância utilizada no Ozempic. O medicamento, chamado Ozivy, foi desenvolvido pela farmacêutica EMS e poderá ser comercializado no Brasil para o tratamento de diabetes tipo 2.
A novidade surge após o fim da patente do Ozempic no país, ocorrido em março deste ano, abrindo espaço para versões similares produzidas por outros laboratórios. Segundo a Anvisa, o novo produto passou por análises técnicas que comprovaram eficácia, segurança e qualidade antes da liberação.
O Ozivy utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic, a semaglutida, medicamento conhecido por auxiliar no controle da glicemia e também associado à perda de peso. A aplicação será semanal, por meio de caneta injetável, mediante prescrição médica.
Apesar de ser chamado popularmente de “genérico do Ozempic”, especialistas explicam que o produto é uma versão sintética análoga ao medicamento biológico original. A expectativa do mercado é de que a entrada de novos concorrentes ajude a reduzir os preços das chamadas “canetas emagrecedoras” no Brasil.
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